Stříbrná nanočásticová bezpečnost prostředí

- Jun 28, 2017 -

Kovové stříbro je široce používáno v našem každodenním životě a v lékařské péči. Vzhledem k průlomu nanotechnologie získaly nano stříbrné částice (dále jen "AgNP") více výhod. Nanočástice stříbra Nicméně zvýšení využití AgNP v různých polích nevyhnutelně vede k nárůstu potenciálního rizika částic nanometrů, které vyvolávají obavy o bezpečnost životního prostředí a lidské zdraví. V posledních letech výzkumníci společnosti Silver Nanoparticle vyhodnotili toxicitu AgNP a snažili se prozkoumat mechanismy jejich buněčné a molekulární toxicity.

Po vstupu nanomateriálů do biologického systému se vytvoří řada nanočásticově-biomolekulových rozhraní s buňkami, subcelulárními organely a makromolekuly (jako jsou proteiny, nukleové kyseliny stříbrné nanopartikuly, lipidy, sacharidy). Interakce dynamiky, dynamiky, stříbra nanočástic a výměny tepla v této oblasti rozhraní mohou ovlivnit procesy, jako je tvorba proteinových korunek, kontakt s buňkami, zachycení plazmové membrány, absorpce buněk a biokatalýza, které všechny určují přítomnost nanomateriálů Biocompatibility a biohazardous .

Jakmile AgNP vstoupí do těla, některé mohou zůstat v původní cílové tkáni, ale v zásadě budou transportovány přes krevní tok nebo lymfatický systém, distribuované do sekundárního cílového orgánu těla, což způsobí specifickou orgánovou nebo systémovou odezvu. U hlodavců ukázaly AgNP, které dostávaly perorální, intravenózní, stříbrnou nanočástice nebo intraperitoneální injekci, že mozek, játra, slezina, ledvina, stříbrná nanočástice a varle jsou převážně sekundárními cílovými orgány v celém těle. Takové vzorce distribuce orgánů naznačují, že potenciální toxicita AgNP může způsobit neurotoxicitu, imunotoxicitu, nefrotoxicitu a reprodukční toxicitu in vivo.

Cytotoxicita, jako jsou reaktivní druhy kyslíku, poškození DNA, změny v intracelulárním enzymovém působení a výskyt apoptózy a nekrózy byly spojeny s jaterní toxicitou indukovanou AgNP in vivo. V podstatě, když buňky čelí nepříznivým podmínkám, několik procesů ustáleného stavu začne udržovat přežití buněk, z nichž jedna je autofagie. Autofagie může působit jako proces obrany buněk, který je nezbytný pro potlačení toxicity AgNP, ale nezachovává autofagickou aktivitu spolu s redukovanou energií, což může přispět k nástupu apoptózy a následnému poškození funkce jater.

Neexistuje žádný zřejmý cytotoxický účinek na AgNP, které se podílejí na aktivním transportu (tj. Endocytóze) do buněk. Naproti tomu internalizace AgNP, stříbrných nanočástic, které jsou převážně vyměňovány do lysozomálního intervalu, je endokytoticky významně toxická. Vzhledem k tomu, že endocytóza AgNP je považována za dostatečnou a neinvazivní podmínku pro vyvolání cytotoxicity. Kromě toho mohou agregáty AgNP stříbra nanočástic zničit integritu buněčné membrány indukováním lipidové peroxidace a tak proniknout přímo do buněčné membrány.

"Autofonický příliv" se používá pro označení autofagie po dynamickém procesu, nejprve vytvoření a zrání autofagosomů, následované autofagylosinovou fúzí, stříbrnou nanočástice a nakonec hydrolyzované buněčné komponenty zabalené vezikulem a uvolňování makromolekul cytoplazmy. V tomto ohledu je některý z výše uvedených kroků v procesu přerušení jako buněčný autofagický příliv chybný. Expozice AgNP zvýšila LC3-I na LC3-II způsobem závislým na dávce a akumulace proteinu p62 byla závislá na dávce. To naznačuje, že i když AgNP aktivují autofagii, nakonec vedou k zablokování autofonického přílivu. Kromě autofagické dysfunkce byly RNP a apoptóza také zvýšeny po expozici AgNP.

Stále více důkazů naznačuje, že posttranslační modifikace, zejména nanočásticová stříbra, zejména fosforylace, acetylace a ubikvitinace, určují aktivitu a / nebo agregaci bílkovin, které se podílejí na provádění autofagie a vylepšování autofagního přílivu. Nanočástice stříbra Zvýšená celulární stres může vést ke kolapsu posttranslačního modifikačního systému nebo způsobit nešpecifickou modifikaci, která se nevyskytuje za fyziologických podmínek.

Ubikvitinace je již dlouho považována za klíč k řízení osudu proteinů, což je proces označování proteinů, které mají být degradovány proteasomy. Nanočástice stříbra V poslední době se stále více objevují důkazy, že konjugované řetězce ubikvitinu určují selektivitu autofagie.


Dvojice:Dusičnan stříbra léčby Další:Účinky nitrátu stříbra