Bezpečnostní prostředí nanočástic stříbra

- Jul 10, 2017 -

Kovové stříbro se široce používá v našem každodenním životě a ve zdravotní péči. Stříbrné nanočástic vzhledem k průlomu nanotechnologie, nano stříbrné částice (dále jako AgNPs) získali více výhod. Nárůst využívání AgNPs v různých oblastech však nevyhnutelně vede k zvýšení potenciální rizika nano částice, které vyjadřují obavy z bezpečnosti pro životní prostředí a lidské zdraví. Stříbrná nanočástic v posledních letech vědci zhodnotili toxicity AgNPs a prozkoumání jejich toxicitu buněčné a molekulární mechanismy.

Po nanomateriály biologický systém, nanočástic stříbra sérii nanočástic biomolekula rozhraní jsou vytvořeny s buňkami, subcelulární organely a makromolekuly (např. bílkoviny, nukleové kyseliny, lipidy, sacharidy). Vzájemné působení dynamics, dynamika, nanočástic stříbra a tepelné výměně v této oblasti rozhraní může ovlivnit procesy, jako je vznik bílkovin korun, mobilní kontakt, plazmatické membráně past, nanočástic stříbra buňky příjem a experimentu, všechny které určují přítomnost nanomateriálů biokompatibility a biologicky nebezpečné.

Jakmile AgNPs vstupují do těla, nanočástic stříbra, některé mohou zůstat v původní cílová tkáň, ale v zásadě budou přepravována přes krevní řečiště nebo lymfatický systém, distribuovány do těla sekundární cílový orgán, což způsobuje pomalejším nebo systémové reakce. Hlodavci, AgNPs, nanočástic stříbra vzhledem k orální, intravenózní, nebo intraperitoneální injekcí prokázaly, že mozku, jater, sleziny, ledvin a varlat jsou převážně sekundární cílové orgány po celém těle. Takové vzory distribuce varhany naznačují, že potenciální toxicity AgNPs může způsobit neurotoxicita, imunotoxicity, nefrotoxicita, nanočástic stříbra a reprodukční toxicity in vivo.

Cytotoxicita, nanočástic stříbra reaktivních forem kyslíku, poškození DNA, změny v intracelulární enzymové aktivity a výskyt apoptózy a tkáně byly spojeny s jaterní toxicity vyvolané AgNPs in vivo. V podstatě když buňky čelí nepříznivé podmínky, několik ustálené procesy začne k udržení přežívání buněk, z nichž jeden je autophagy. Autophagy může působit jako proces obrany buňky, která je nezbytná k vyrovnání toxicitu AgNPs, ale nezachovává autophagic činnost, spolu s nižší energií, nanočástic stříbra, které mohou přispět ke vzniku apoptózy a následné játra poškození funkce.

Neexistuje žádný zjevný cytotoxický vliv na AgNPs, který se účastní aktivní transport (tj., Endocytóza) do buněk. Internalizace AgNPs, nanočástic stříbra, především nesměňují do lysosomální interval, je naopak výrazně toxický pøi Endocytóza. Vzhledem k tomu, že AgNPs Endocytóza je považován za dostatečný a neinvazivní podmínkou pro navození cytotoxicitu. Stříbrná nanočástic v sčítání, AgNPs může zničit integritu buněčné membrány tím, že přiměje peroxidaci lipidů a tedy proniknout přímo do buněčné membrány.

Další a další důkazy naznačují, že způsobuje post-translační modifikace nanočástic stříbra zejména fosforylace, acetylace a ubiquitination, stříbrné nanočástic určit aktivity a / nebo agregaci bílkovin podílejících se implementace autophagy a doladění autophagous příliv a odliv rozvoj. Zvýšený buněčný stres může vést k rozpadu post-translační modifikace systému nebo způsobit nespecifické změny, která se nevyskytuje za fyziologických podmínek.

Ubiquitination již dlouho považuje klíč k řízení osudu bílkovin, nanočástic stříbra, což je proces značení proteinů být narušena proteazomy. V poslední době je stále více důkazů, že konjugované Ubikvitní řetězy určit autophagy selektivity.


Dvojice:Anorganická sloučenina vlastnosti a použití Další:Dusičnan stříbrný herectví využití